PNGase F (with His-tag)
REF: AS050147-AS050148
儲(chǔ)運(yùn)條件
-20℃
產(chǎn)品組成
組分
|
規(guī)格 S
|
規(guī)格 M
|
PNGase F (500 U/μl)
|
30 μl
|
150 μl
|
10× Denaturing Bu?er
|
150 μl
|
750 μl
|
10× PNGase F Bu?er
|
200 μl
|
1 ml
|
10% NP-40
|
200 μl
|
1 ml
|
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
PNGase F(肽 N- 糖苷酶 F)來(lái)源于 Elizabethkingiamiricola, 是一種高效的酰胺水解酶,可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜 合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。 PNGase F 的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè) N- 乙 酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時(shí)將酶解 后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。
本產(chǎn)品通過(guò)大腸桿菌重組表達(dá), 帶有 His 標(biāo)簽, 含有 50% 甘油, 常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白去糖基化。
酶活單位定義
1 個(gè)酶活力單位 (U) 指在 10 μl 反應(yīng)體系中, 37℃下反應(yīng) 1 h 從 10 μg 變性 RNase B 中除去超過(guò) 95% 碳水化合物所需要的酶量。
失活條件
75℃溫育 10 min。
質(zhì)量控制
蛋白純度檢測(cè)
使用 SDS-PAGE 凝膠電泳檢測(cè),蛋白純度不低于 95%。
糖苷酶與蛋白酶活性檢測(cè)
無(wú)可檢出的內(nèi)切糖苷酶 F1、F2 或 F3 活性;無(wú)可檢出的蛋白酶活性。
使用方法
1. 變性條件下去糖基化
① 將 1~20 μg 糖蛋白, 1 μl 10× Denaturing Bu?er 和 ddH2O (如 有必要)混合至總體積 10 μl;
注: 10 × Denaturing Buffer 在低溫儲(chǔ)存時(shí)可能出現(xiàn)白色沉淀, 使用前可先在 37℃下溫育使其溶解。
② 100℃反應(yīng) 10 min 使糖蛋白變性后,冰上冷卻,離心 10 s;
③ 加入 2 μl 10× PNGase F Bu?er,2 μl 10% NP-40 ,補(bǔ)充 ddH2O 使總反應(yīng)體積為 20 μl;
④ 加入 1~2 μl PNGase F,輕輕混勻, 37℃孵育 1~3 h。
2. 非變性條件下去糖基化
① 將 1~20 μg 糖蛋白, 2 μl 10× PNGase F Bu?er 和 ddH2O (如 有必要)混合至總體積 20 μl;
② 加入 2~5 μl PNGase F, 輕輕混勻;
③ 37℃ 孵育 4~24 h。
PNGase F 的去除
本產(chǎn)品帶有 His 標(biāo)簽,反應(yīng)后可選擇與目標(biāo)糖蛋白不同的標(biāo)簽, 通過(guò)親和層析將 PNGase F 去除。
|