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生物實(shí)驗(yàn)的基本原理

時(shí)間:2021-11-09 作者:市場(chǎng)部 文章來(lái)源: 瀏覽:484

生物學(xué)實(shí)驗(yàn)都是些看不見(jiàn),摸不著的東西,所以基本上都是使用這個(gè)方法,看不見(jiàn)的,我們拿看的見(jiàn)的去標(biāo)記它,測(cè)不著的或者不好測(cè)的,拿可以測(cè)容易測(cè)的去標(biāo)記它。很多的實(shí)驗(yàn)手段,其實(shí)最初都是很簡(jiǎn)單的,為了提高靈敏度和精度,不斷改進(jìn),越來(lái)越煩瑣,抑或者出現(xiàn)了一些分支。通常這時(shí)候,最初那個(gè)簡(jiǎn)單的,最根本的東西就被人所忘記??吹降谋M是表面上的細(xì)節(jié)。至少現(xiàn)在的書太二了,本來(lái)基本上一樣的實(shí)驗(yàn),闡述原理的時(shí)候被描成了兩樣的東西。

同位素標(biāo)記,熒光標(biāo)記自不用說(shuō)。芯片實(shí)驗(yàn)也是標(biāo)記,array上的spot序列是已知的,它會(huì)跟什么基因雜交,也是已知的。我們并不知道會(huì)有什么基因表達(dá),但是當(dāng)抽提的東西,跟某個(gè)spot有雜交信號(hào)的時(shí)候,我們就知道某個(gè)基因有表達(dá)。這就是標(biāo)記。還有我們需要知道表達(dá)的量,這個(gè)依然不好測(cè)。同樣也是使用標(biāo)記,用cy3或cy5來(lái)標(biāo)記,通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度,就知道了表達(dá)的量。

所有的雜交實(shí)驗(yàn)都是標(biāo)記,southern blot, northern blot, western blot都是。不管是核酸還是蛋白,不管它是用什么介質(zhì)。都是用一個(gè)已知的,去標(biāo)記一個(gè)未知的。通過(guò)測(cè)已知來(lái)估計(jì)未知的東西。

跑膠的時(shí)候,拿去紫外燈光下看。同樣也是因?yàn)闃?biāo)記。DNA我們是看不到的,但是在DNA下嵌入了EB,可以在紫外燈光下看到EB,所以我們也就看到DNA。

所有的切片,都是在做標(biāo)記,不管是用于光鏡還是電鏡,其實(shí)電鏡本身和光鏡是沒(méi)本質(zhì)區(qū)別的,因?yàn)榭梢?jiàn)光的波長(zhǎng)范圍很有限,電子也是一種波,成像原理是一樣的,只是我們不能直接看到而已。使用電子是為了突破可見(jiàn)光的局限而已,使用光鏡需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,使用電鏡也是一樣,不過(guò)染的不是染料,而是金屬。

測(cè)蛋白,用考馬斯亮藍(lán)染。在280nm有吸收,那是因?yàn)楸江h(huán)的共軛電子對(duì)。雖然不是標(biāo)記上去的,但也可以這么想,反正是測(cè)一個(gè)我們已知的東西,來(lái)估計(jì)未知道的東西。

DNA測(cè)序,給四種堿基標(biāo)上不同的熒光。

還記得脂肪代謝是怎么被揭開的嗎?使用接了苯環(huán)的脂肪酸喂馬,收集馬尿去檢驗(yàn),因?yàn)轳R不能代謝苯環(huán)。所以拿苯環(huán)去標(biāo)記脂肪酸。

還有那個(gè)DNA還是蛋白是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)。分別用S和P的同位素標(biāo)記蛋白和DNA。

還有一些看似不是標(biāo)記的,其實(shí)也是標(biāo)記,比如酵母雙雜交,因?yàn)檗D(zhuǎn)錄因子都有一個(gè)DNA-binding domain和一個(gè)RNA-binding domain,我們并不能直接檢測(cè)到蛋白X和Y是否有相互作用,但我們可以表達(dá)溶合蛋白DBD-X和RBD-Y,如果XY有相互用用的話DBD和RBD就會(huì)在一起,就是一個(gè)有功能的轉(zhuǎn)錄因子,就可以轉(zhuǎn)錄報(bào)告基因,檢測(cè)到報(bào)告基因,就表明了XY有相互作用,這就是標(biāo)記,拿DBD和RBD去標(biāo)記X和Y,通過(guò)DBD和RBD的行為去估計(jì)X和Y的行為。

DNA重組也使用標(biāo)記,我們無(wú)法直接檢測(cè)到是否重組了,是否在需要的位點(diǎn)重組了,所以使用了報(bào)告基因來(lái)做標(biāo)記,檢測(cè)到報(bào)告基因了,表明重組了,使用抗藥基因,在加了藥物的培養(yǎng)基上篩選,活下來(lái)的表明重組正確。當(dāng)然有假陽(yáng)性??顾幓蛞彩恰皹?biāo)記"。

基本上絕大多數(shù)的實(shí)驗(yàn)原理,最根本的一個(gè)想法,就是使用一個(gè)已知的,或者容易檢測(cè)的,去標(biāo)記一個(gè)未知的,或是難以檢測(cè)的。

實(shí)驗(yàn)的手段太多了,很多人搞不清原理。做實(shí)驗(yàn)的人,通常就是照著實(shí)驗(yàn)手冊(cè),一步一步在加?xùn)|西而已。只要稍微思考一個(gè),很多東西,其實(shí)不用記。細(xì)節(jié)的東西不需要記,需要的時(shí)候查就行了,當(dāng)是基本的原理還是需要理解的。不然白學(xué)了。

很多人覺(jué)得生化就是一堆描述性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。其實(shí)很多東西也是不需要記的。舉個(gè)例子,比如說(shuō)DNA轉(zhuǎn)錄的時(shí)候,組蛋白會(huì)被乙?;?,這個(gè)細(xì)節(jié)很多人就是死記下來(lái)的,當(dāng)然國(guó)內(nèi)的書太二了,很多書沒(méi)說(shuō)乙?;奈稽c(diǎn)是Arg和Lys,不過(guò)告訴這個(gè)事實(shí),很多人還是死記下來(lái)。其實(shí)想一下,理解了,就不用記。為什么是這兩個(gè)AA,而不是其它的?組蛋白之所以帶正電就是因?yàn)楦缓@兩個(gè)AA,這兩個(gè)AA都有-NH,帶正電,正是由于乙?;诉@兩個(gè)位點(diǎn),屏蔽了正電,DNA是帶負(fù)電的,所以乙酰化之后正負(fù)電引力變小了,結(jié)構(gòu)就松散了。有利于轉(zhuǎn)錄。這個(gè)東西就變得理所當(dāng)然一樣,根本不需要記。