世界上沒有完全相同的兩片樹葉,世界上也沒有兩個相同的細(xì)胞,單個細(xì)胞都是dute的,它們在大小、蛋白質(zhì)水平和所表達(dá)的RNA轉(zhuǎn)錄子方面都可能相差甚遠(yuǎn)。單細(xì)胞分析(Single Cell Analysis ,SCA)即是對單個細(xì)胞進(jìn)行研究,研究單個細(xì)胞不僅可以很好的認(rèn)識到細(xì)胞異質(zhì)性,而且可以更好的對疾病進(jìn)行解讀。
單細(xì)胞分析技術(shù)飛速發(fā)展,這都多虧了分析工具的快速發(fā)展,如細(xì)胞分離、微流體、單細(xì)胞測序等。目前,單細(xì)胞分析的應(yīng)用已涉及多個的領(lǐng)域,包括基礎(chǔ)研究型應(yīng)用,如癌癥、免疫學(xué)、干細(xì)胞等;臨床應(yīng)用,如無創(chuàng)產(chǎn)前診斷、體外受精、循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)等。
單細(xì)胞基因組旨在通過組學(xué)方法研究單個細(xì)胞。近年來隨著技術(shù)的發(fā)展,這一年輕的領(lǐng)域正在迅速成熟起來。單細(xì)胞基因組研究的前身可以追溯到用芯片檢測單細(xì)胞的基因表達(dá)。不過,新一代DNA測序才是單細(xì)胞基因組學(xué)的大功臣,這些技術(shù)的出現(xiàn)讓單細(xì)胞基因組研究最終一飛沖天。如今,單細(xì)胞RNA-seq已經(jīng)成為了成熟的日常操作,其他形式的單細(xì)胞分析開始百花齊放,包括單細(xì)胞分離和捕獲以及單細(xì)胞的DNA、蛋白質(zhì)、染色質(zhì)修飾等等。
1.單細(xì)胞分離和捕獲
單細(xì)胞分析的第一步是細(xì)胞捕獲和分離,單細(xì)胞的獲取,最初是通過梯度稀釋的方法,既繁瑣也容易污染;隨后通過顯微操作方法,用類似注射器的裝置分離單細(xì)胞,或激光捕獲顯微切割技術(shù)(LCM),然而可操作性并不強(qiáng);再往后,流式細(xì)胞儀的分揀成為常用的單細(xì)胞分離方法,但對環(huán)境要求過高;近年來微流控技術(shù)的發(fā)明,逐步成為研究者們的選擇,不僅減少了昂貴試劑的使用量,節(jié)約了成本,還提高了操作效率和靈敏度。
2.單細(xì)胞DNA測序
單細(xì)胞全基因組DNA測序是一項富有挑戰(zhàn)性的工作,由于在單細(xì)胞中的DNA和RNA的數(shù)量非常小(一個典型的人類細(xì)胞僅含有約6.6pg DNA、10pg總RNA。)用傳統(tǒng)的測序儀無法檢測,所以科學(xué)家們必須首先對這些分子進(jìn)行擴(kuò)增,同時盡量的減少錯誤。
單細(xì)胞測序技術(shù)(Single-CellSequencing)是在單細(xì)胞水平對基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的技術(shù)。目前的全基因組擴(kuò)增技術(shù)主要有三種:簡并寡核苷酸引物PCR擴(kuò)增(DOP-PCR),多重置換擴(kuò)增(MDA);和基于多次退火和成環(huán)的擴(kuò)增循環(huán)(MALBAC)。市場上有很多種擴(kuò)增試劑盒,去年華大基因的研究人員在《GigaScience》發(fā)表了文章,利用7種試劑盒開展單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增,系統(tǒng)地比較了不同WGA方法的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),尤其關(guān)注變異檢測。結(jié)論是: 對于那些需要低重復(fù)率和高基因組覆蓋度的研究,如疾病研究中的SNV檢測, MDA和MALBAC策略比較合適。
此外,如果同時開展SNV和CNV檢測,他們建議使用MDA-2和/或MALBAC,因為它們在變異檢測上的效率和準(zhǔn)確性更高。不過,若有大量細(xì)胞需要擴(kuò)增,成本是必須考慮的因素。MDA和DOP-PCR是常用的全基因組擴(kuò)增方法,成本相對較低。相比之下,MALBAC的成本要更高一些,且相對來說操作更為復(fù)雜。在單細(xì)胞研究的大潮中,新的測序方法層出不窮。不過,很少有人對這些方法進(jìn)行系統(tǒng)的比對。The Scientist雜志聯(lián)系了單細(xì)胞研究領(lǐng)域的一些專家,請他們分享了在單細(xì)胞中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄研究的秘訣,比較了一些常用的單細(xì)胞測序技術(shù),包括Smart-seq、CEL-seq、SCRB-seq和Drop-seq。
霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家們對人類大腦皮層神經(jīng)元進(jìn)行了單細(xì)胞測序,并根據(jù)發(fā)育過程中累積的體細(xì)胞突變重建了神經(jīng)元譜系。他們的研究顯示,正常成年人的單個大腦神經(jīng)元具有一千多個點(diǎn)突變,而且不同神經(jīng)元的突變形式并不相同。大多數(shù)突變發(fā)生在大腦發(fā)育完成之后,是基因積極活動時產(chǎn)生的。
3.單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析
單細(xì)胞基因組技術(shù)正在迅猛發(fā)展,單細(xì)胞計算分析也在奮起直追。統(tǒng)計和計算方法是單細(xì)胞基因組研究的核心,只有正確的方法才能幫助我們從數(shù)據(jù)中提取有意義的生物學(xué)信息。前不久,德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員開發(fā)了shouge用于單細(xì)胞DNA測序的突變檢出程序——Monovar。這一重要研究成果于發(fā)表在Nature Methods雜志上。研究人員認(rèn)為Monovar是單細(xì)胞測序評估SNV的一大進(jìn)步,能夠為人們提供多種疾病的關(guān)鍵信息。精確檢測SNV對于癌癥診療、個性化醫(yī)療和產(chǎn)前診斷非常重要,而Monovar在這些方面有著廣闊的應(yīng)用前景。
4.單細(xì)胞蛋白質(zhì)分析
談到單細(xì)胞蛋白質(zhì)分析,我們不能不提質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)(mass cytometry)。這種技術(shù)是流式細(xì)胞技術(shù)與質(zhì)譜分析技術(shù)相結(jié)合產(chǎn)生的結(jié)晶,利用質(zhì)譜原理對單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)的檢測。它繼承了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的高速分析的特點(diǎn),又具有質(zhì)譜檢測的高分辨能力,是流式細(xì)胞技術(shù)一個新的發(fā)展方向。質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)能在單細(xì)胞水平上同時分析超過40種細(xì)胞參數(shù),極大的增強(qiáng)了流式細(xì)胞分析評估復(fù)雜細(xì)胞系統(tǒng)和過程的能力。Cell雜志發(fā)表的“Mass Cytometry: Single Cells, Many Features"綜述,全面介紹了質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)的現(xiàn)狀,相關(guān)儀器,主要應(yīng)用范圍,數(shù)據(jù)分析方法,以及未來的發(fā)展前景。
5.單細(xì)胞表觀遺傳學(xué)分析
表觀遺傳學(xué)是指基于非基因序列改變所致基因表達(dá)水平變化,如DNA甲基化和染色質(zhì)構(gòu)象變化等。比較通俗的講表觀遺傳學(xué)是研究在沒有細(xì)胞核DNA序列改變的情況時,基因功能的可逆的、可遺傳的改變。表觀遺傳學(xué)修飾可以在不改變DNA序列的情況下調(diào)控基因的活性,對于人類發(fā)育、人類疾病和環(huán)境影響有深遠(yuǎn)的意義。DNA甲基化是最常見的一種表觀遺傳學(xué)修飾,廣泛參與了細(xì)胞對基因表達(dá)的控制,在細(xì)胞生長、細(xì)胞分化、細(xì)胞增殖和疾病狀態(tài)中起到了關(guān)鍵性的作用。2014年7月,Nature Methods雜志發(fā)布了單細(xì)胞重亞硫酸鹽測序(scBS-seq)技術(shù)。該技術(shù)可以對單個細(xì)胞的所有DNA甲基化進(jìn)行全基因組分析,幫助人們進(jìn)一步理解胚胎的發(fā)育機(jī)制,更好的進(jìn)行癌癥等治療。
通過單細(xì)胞分析來檢測表觀遺傳學(xué)(epigenetics)狀態(tài)是單細(xì)胞研究的一大趨勢。DNase I超敏感位點(diǎn)(DHS)是對DNaseⅠ高度敏感的活性染色質(zhì)區(qū)域。哺乳動物細(xì)胞的DHS定位,能夠提供轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件和染色質(zhì)狀態(tài)的重要信息,一直是科學(xué)家們的研究熱點(diǎn)。DNase測序(DNase-seq)是進(jìn)行全基因組DHS分析的常用方法,不過DNase-seq需要數(shù)百萬細(xì)胞,大大限制了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。美國NIH的趙可吉博士開發(fā)了在單細(xì)胞中檢測全基因組DHS的超靈敏策略,并將其命名為單細(xì)胞DNase測序(scDNase-seq)。
總結(jié):單細(xì)胞分析技術(shù)飛速發(fā)展,但目前來看,還處在初級階段,我們相信:在單個細(xì)胞層面我們將以特有的水平理解基因組學(xué),表觀基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的多樣性,推動基礎(chǔ)研究和臨床研究的快速發(fā)展。
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