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操作篇:western blot 之蛋白含量測(cè)定

時(shí)間:2017-02-10 作者:市場(chǎng)部 文章來源: 瀏覽:1506

操作篇:western blot 之蛋白含量測(cè)定

WB實(shí)驗(yàn)在提取完蛋白質(zhì)后,就要對(duì)蛋白含量進(jìn)行測(cè)定


測(cè)定方法如下:

一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線

1、從-20℃ 取出1 mg/ml BSA,室溫融化后,備用。

2、取18 個(gè)1.5 ml 離心管,3 個(gè)一組,分別標(biāo)記為0 μg,2.5 μg,5.0 μg ,10.0 μg,20.0 μg ,40.0 μg。

3、在各管中加入各種試劑。

4、混勻后,室溫放置 2 min。在生物分光光度計(jì)上比色分析。


二、 檢測(cè)樣品蛋白含量

1、取足量的1.5 ml 離心管,每管加入4℃ 儲(chǔ)存的考馬斯亮藍(lán)溶液1 ml。室溫放置30 min 后即可用于測(cè)蛋白。

2、取一管考馬斯亮藍(lán)加0.15mol/L NaCl 溶液100 μl,混勻放置2分鐘可做為空白樣品,將空白倒入比色杯中在做好標(biāo)準(zhǔn)曲線的程序下按blank 測(cè)空白樣品。

3、棄空白樣品,用無(wú)水乙醇清洗比色杯2次(每次0.5 ml),再用無(wú)菌水洗一次。

4、取一管考馬斯亮藍(lán)加95 μl 0.15mol/L NaCl溶液和5μl待測(cè)蛋白樣品,混勻后靜置2 min,倒入扣干的比色杯中按sample鍵測(cè)樣品。

注意:每測(cè)一個(gè)樣品都要將比色杯用無(wú)水乙醇洗2次,無(wú)菌水洗一次??赏瑫r(shí)混合好多個(gè)樣品再一起測(cè),這樣對(duì)測(cè)定大量的蛋白樣品可節(jié)省很多時(shí)間。測(cè)得的結(jié)果是5 μl樣品含的蛋白量。